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正月初八，開工大吉！我們迎來了蛇年開工的第一天。新的一年，新的征程，新的希望！
小年，是新年的序章，是團圓的序曲。在南方，人們掃塵除舊、祭灶祈福，用滿滿的儀式感迎接新年的到來。
2025 年 1 月 18 日，新宇智慧成功舉辦了以 “金蛇騰飛 智啟新程” 為主題的年會。此次年會，深圳總公司與北京、上海、合肥、成都、西安等分公司通過線上連線緊密相連，全體員工跨越地域限制 “相聚”，共同度過了一段歡樂非凡、意義深遠的時光。
在醫(yī)藥領(lǐng)域，新藥的研發(fā)與上市是一個嚴謹且復雜的過程，其中涉及眾多環(huán)節(jié)與嚴格的監(jiān)管。而美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的藥品審批流程在全球范圍內(nèi)具有重要影響力，研究性新藥（IND）申請則是這一流程中的關(guān)鍵步驟。它不僅關(guān)乎著制藥公司能否順利推進新藥的臨床試驗，更是確保藥物安全性和有效性的重要關(guān)卡。以下將詳細介紹 FDA 藥品審批流程下的研究性新藥（IND）申請詳情。
12月26日，“2025藥學 CMC 整體研究策略全國巡回沙龍·原料藥出海策略系列”活動在南京成功舉辦，此次活動由明捷醫(yī)藥主辦，新宇智慧科技有限公司協(xié)辦。明捷醫(yī)藥與新宇智慧強強聯(lián)合，共同搭建了行業(yè)交流平臺，推動了中國醫(yī)藥原料藥出海的進程。
